《ISO9001/ISO14001/OHSAS18001 三標一體化內部審核員培訓》課程詳情
點擊下載課大綱及報名表 一、質量、環(huán)境管理體系概論
1、ISO9001：2015及ISO14001：2015及ISO45001修訂背景說明
2、ISO9001、ISO14001及標準的主要變化及ISO45001的創(chuàng)建
3、大質量概念詳解
4、質量管理新七大原則
5、過程方法與程序的簡介；
6、三體系風險管理簡介
7、三體系過程與績效管理
二、ISO9001:2015標準解讀
1、組織的背景環(huán)境
Ø 理解組織及其背景環(huán)境
Ø 理解相關方的需求和期望
Ø 確定質量管理體系的范圍
Ø 質量管理體系
（1）總則
（2）過程方法
三、ISO9001:2015標準解讀
1、領導作用
Ø 領導作用與承諾
（1）針對質量管理體系的領導作用與承諾
（2）針對顧客需求和期望的領導導作用與承諾
Ø 質量方針
Ø 組織的作用、職責和權限
（1）其他相關課題：
（2）領導力分析
四、ISO9001:2015標準解讀
1、策劃
Ø 風險和機遇的應對措施
Ø 質量目標及其實施的策劃
Ø 變更的策劃
其他重要相關課題：
（1）風險管理企業(yè)實戰(zhàn)化講解
（2）績效目標與質量目標的關系及策劃
（3）企業(yè)創(chuàng)新與變革管理
五、ISO9001:2015標準解讀
1、支持
Ø 資源
（1）總則
（2）基礎設施
（3）過程環(huán)境
（4）監(jiān)視和測量設備
（5）知識
Ø 能力
Ø 意識
Ø 溝通
Ø 形成文件的信息
（1）總則
（2）編制和更新
（3）文件控制
六、ISO9001:2015標準解讀
1、運行
Ø 運行策劃和控制
Ø 市場需求的確定和顧客溝通
（1）總則
（2）與產品和服務有關要求的確定
（3）與產品和服務有關要求的評審
（4）顧客溝通
Ø 運行策劃的控制
Ø 外部供應的產品和服務的控制
（1）總則
（2）外部供應控制類型和程度
（3）提供外部供方的文件信息
Ø 產品和服務的開發(fā)
（1）開發(fā)過程
（2）開發(fā)控制
（3）開發(fā)轉化
Ø 產品生產和服務提供
（1）產品生產和服務提供的控制
(2)標識和可追溯性
(3)顧客和外部供方的財產
(4)產品防護
(5)交付后的活動
(6)變更控制
Ø 產品和服務放行
Ø 不合格產品和服務
七、ISO9001:2015標準解讀
1、績效評價
Ø 監(jiān)視、測量、分析和評價
(1)總則
(2)顧客滿意
(3)數(shù)據分析
Ø 內部審核
Ø 管理評審
Ø 持續(xù)改進
Ø 不合格與糾正措施
Ø 改進
八、環(huán)境基礎
1、環(huán)境的基本概念
2、環(huán)境因素簡介
3、生命周期簡介
4、環(huán)境風險
5、相關方
6、環(huán)境績效
7、合規(guī)性責作
九、ISO14001:2015
1、組織背景
Ø 識別組織及其背景
Ø 識別組織的相關方及其需求
Ø 確定環(huán)境管理體系的范圍
Ø 環(huán)境管理體系
2、領導作用
Ø 領導作用和承諾
Ø 環(huán)境方針
Ø 組織的作用、職責和權限
十、ISO14001:2015
1、策劃
Ø 風險和機遇的應對措施
（1）總則
（2）環(huán)境因素
（3）法律法規(guī)要求和義務
Ø 環(huán)境目標和規(guī)劃以及行動方案
（1）環(huán)境目標
（2）環(huán)境改進方案
十一、
1、支持
Ø 資源
Ø 能力
Ø 意識
Ø 信息溝通
（1）總則
（2）內部溝通
（3）對外溝通及報告
Ø 信息記錄
（1）總則
（2）創(chuàng)建與更新
（3）記錄信息的控制
十二、
1、運行
Ø 運行策劃和控制
Ø 設計
Ø 采購
Ø 應急準備和響應
十三、
1、績效評價
Ø 監(jiān)視、測量、分析和評價
（1）總則
（2）合規(guī)性評價
Ø 內部審核
Ø 管理評審
2、改進
Ø 10.1不符合、糾正措施
Ø 10.2措施改進
十四、OHSAS18001：2007
1、職業(yè)健康安全管理體系要求
Ø 總要求
Ø 職業(yè)健康安全管理方針
Ø 3策劃
（1）危險源辯識、風險評價和控制措施確定
（2）法律法規(guī)和其他要求
（3）目標和方案
十六、OHSAS18001：2007
1、實施與運行
Ø 資源、作用、職責、責任和權限
Ø 能力、培訓和意識
Ø 溝通、參與和協(xié)商
（1）溝通
（2）參與和協(xié)商
Ø 文件
Ø 文件控制
Ø 運行控制
Ø 應急準備和響應
十七、OHSAS18001：2007
1、檢查
Ø 績效測量和監(jiān)測
Ø 合規(guī)性評價
(1)法律法規(guī)
(2)其他要求
十八、OHSAS18001：2007
1、事件調查、不符合、糾正措施和預防措施
Ø 事件調查
Ø 不符合、糾正措施和預防措施
2、記錄控制
3、內部審核
4、管理評審
十九、審核概論
1、審核的6項原則
2、形成審核證據鏈的4大術語及相關術語詳解
3、審核目的的確定
4、審核的類型說明
5、審核的二階段和五步驟說明
二十、審核策劃
1、審核方案的編制
2、集中式與滾動式審核方案應用說明
3、風險與審核策劃
二十一、審核的準備
1、審核組長的確定及小組成員職責劃分
2、審核實施計劃的編制
3、過程審核方法
4、過程審核方法檢查表的編制
二十二、現(xiàn)場審核實施
1、首次會議的程序與要求
2、現(xiàn)場審核五法：查、看、問、驗、記說明
3、現(xiàn)場審核證據源說明
4、現(xiàn)場審核觀察的技巧
5、現(xiàn)場審核交談及詢問的技巧和要求
6、現(xiàn)場審核樣本的抽樣原則與要求
7、現(xiàn)場審核驗證與記錄的要求
8、不符合項的類型、判定與不符合項形成
9、不符合項報告的編制
10、末次會議的程序和要求
二十三、審核報告階段
1、審核報告的編制方法和要求
2、審核報告的簽發(fā)
二十四、審核后續(xù)活動及結案階段
1、審核不符合項原因分析及糾正措施確定的跟催
2、審核不符合項原因分析的驗證
3、審核不符合項糾正措施計劃實施的驗證
4、不符合項關閉及結案

《ISO9001/ISO14001/OHSAS18001 三標一體化內部審核員培訓》培訓受眾
1、企業(yè)經營者，或高階主管；
2、各行業(yè)有志于從事質量、環(huán)境管理系統(tǒng)的人員；
3、欲建立或正在建立管理體系的企業(yè)骨干；
4、欲提高內審員素質的已經通過認證的企業(yè)人員；
5、其他人員包括：質量體系審核員、產品設計開發(fā)工程師、制程工程師、產品測試人員等。

《ISO9001/ISO14001/OHSAS18001 三標一體化內部審核員培訓》課程目的
2 了解質量、環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系的基本理念；
2 了解管理的過程方法及系統(tǒng)化的方法；
2 理解質量管理新七大基本原則；
2 理解三大管理體系風險的概念及運用；
2 理解環(huán)境職業(yè)健康與安全管理商業(yè)化的概念；
2 理解環(huán)境管理的產品生命周期的概念；
2 理解質量管理的新七項基本原則；
2 理解ISO9001:2015中50個條款的運行要求;
2 理解ISO14001:2015中30個條款的運行要求
2 理解OHSAS18001：2007條款的運行要求
2 理解風險管理與績效管理在管理系統(tǒng)中的應用
2 掌握審核的程序和技巧。

《ISO9001/ISO14001/OHSAS18001 三標一體化內部審核員培訓》所屬分類
生產管理

《ISO9001/ISO14001/OHSAS18001 三標一體化內部審核員培訓》所屬專題
ISO9001、ISO14001、

《ISO9001/ISO14001/OHSAS18001 三標一體化內部審核員培訓》授課培訓師簡介

《ISO9001/ISO14001/OHSAS18001 三標一體化內部審核員培訓》報名服務流程

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